ГОСТ 12.4.068-79

Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА

Средства индивидуальной защиты дерматологические

Классификация и общие требования

ГОСТ 12.4.068—79

(СТ СЭВ 3954—82)

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 сентября 1979 г. № 3639

срок введения установлен с 01.07 1980 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на защитные дермато­логические средства, применяемые на производстве, и устанавли­вает классификацию, маркировку и общие требования к ним.

1. КЛАССИФИКАЦИЯ

1.1. Дерматологические средства в зависимости от назначения подразделяются на защитные, очистители кожи и репаративные.

1.2. Каждый вид дерматологических средств по защитным свойствам следует делить на группы и подгруппы и маркировать в соответствии с таблицей.

1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3. (Исключен. Изм. № 1).

2. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Защитные дерматологические средства должны обладать направленной эффективностью, т. е. выраженными защитными свойствами по отношению к определенным производственным фак­торам.

2.2. Защитные дерматологические средства не должны оказы­вать токсическое или аллергитическое действие на организм рабо­тающего.

2.3. Защитные дерматологические средства не должны нару­шать нормальное состояние и функции кожи и являться средой, благоприятной для развития микробов.

2.4. Защитные дерматологические средства должны:

легко наноситься на кожу и не создавать неудобств при выпол­нении производственных операций;

иметь достаточную адгезию с кожей;

при необходимости легко смываться с кожных покровов.

2.5. Защитные дерматологические средства не должны загряз­нять производственные материалы и готовые изделия.

2.6. Требования к показателям защитных, эксплуатационных и физиолого-гигиенических свойств дерматологических средств дол­жны устанавливаться нормативно-технической документацией на конкретные препараты.

2.7. Дерматологические средства должны иметь упаковку. На каждой упаковке должна быть инструкция с указанием назначе­ния, правил применения, хранения, срока годности препарата»

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Приложения 1,2 (Исключены, Изм. №1)

(Введено дополнительно. Изм. № 1).

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ